ЦЕЗОЛИН, CEZOLIN — инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена — купить препарат ЦЕЗО

Цезолин : инструкция по применению

  • Основные физико-химические свойства •
  • Состав •
  • Форма выпуска •
  • Фармакологическая группа •
  • Фармакологические свойства •
  • Показания •
  • Способ применения и дозы •
  • Побочное действие •
  • Противопоказания •
  • Передозировка •
  • Особенности применения •
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами •
  • Условия хранения •
  • Условия отпуска •
  • Упаковка •

Основные физико-химические свойства

Кристаллический порошок белого цвета без запаха

Состав

1 флакон содержит цефазолина 250 мг, 500 мг, 1000 мг.

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для инъекций.

Фармакологическая группа

  • лактамные антибиотики. Код АТС J01D A04.

Фармакологические свойства

Фармакологические. Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизма, имеет широкий спектр действия. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, продуцирующих и непродукуючих пенициллиназу, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. ( В том числе Streptococcus pneumoniae, b-гемолитических стрептококков группы А), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Treponema spp., Leptospira spp., Enterobacter aerogenes, Haemophilus influenzae. Не эффективен в отношении Pseudomonas spp. ( В том числе Pseudomonas aeruginosa) , индолположительных штаммов Proteus spp. (включая Proteus vulgaris ), Enterobacter cloacae, Morganella morganii, Mycobacterium tuberculosis, Providencia rettgeri, Serratia, Mima, Herellea spp., анаэробных микроорганизмов, метициллин-резистентных штаммов Staphylococcus spp.

Фармакокинетика. Максимальная концентрация после введения 0,25, 0,5 и 1 г достигается через 1 — 2:00 и составляет 17 38 и 64 мкг / мл, соответственно. После внутривенного введения 1 г максимальная концентрация к концу инфузии составляет

188 мкг / мл, через 8 ч — 4 мкг / мл. Связь с белками плазмы — 85%. Объем распределения — 0,12 л / кг. Проникает в органы и ткани организма (в том числе суставы, сердечно-сосудистую систему, брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, среднее ухо, плаценту, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани). У пациентов с нормальной функцией желчевыводящих путей концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в плазме крови. Метаболизируется в печени. Период полувыведения составляет 1,4 — 1,8 ч. (У новорожденных в возрасте до 1 недели — 4,5 — 5 ч.). Выводится почками в неизмененном виде в течение первых 6 ч 60 — 90%, через 24 ч — 70 — 95%. При нарушении функции почек период полувыведения составляет 3 — 42 ч. Умеренно выводится при гемодиализе.

Показания

Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов (в том числе средний отит), мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза (в том числе гонорея), кожи и мягких тканей, костей и суставов (в том числе остеомиелит) , эндокардит, сепсис, перитонит, мастит, ранней, ожоговые и послеоперационные инфекции, сифилис. Профилактика хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде.

Способ применения и дозы

Вводят внутришномьязово или внутривенно (струйно и капельно). Средняя суточная доза составляет 0,25 — 1 г кратность введения — 3 — 4 раза в сутки. Максимальная суточная доза 6 г (в редких случаях 12 г). Средняя продолжительность лечения составляет 7 — 10 дней. Для профилактики послеоперационных инфекций вводят 1 г 0,5 — 1:00 до операции, по 0,5 — 1 г — во время операции и по 0,5 — 1 г каждые 8 ​​ч в течение первых суток после операции. Больным с нарушениями функции почек нужно менять режим дозирования в соответствии со значениями клиренса креатинина: при КК 55 мл / мин и более или при концентрации креатинина в плазме 1,5 мг% и менее можно вводить полную дозу; при КК 35 — 54 мл / мин или концентрации креатинина в плазме 1,6 -3 мг% можно вводить полную дозу, но интервалы между инъекциями необходимо увеличить до 8:00; при КК 11 — 34 мл / мин или концентрации креатинина в плазме 4,5 — 3,1 мг% — ½ дозы с интервалами 12 ч; при КК 10 мл / мин и менее или при концентрации креатинина в плазме 4,6 мг% и более — ½ обычной дозы каждые 18 — 24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы 0,5 г.

Читайте также:  Ребенок не закричал при рождении

Детям 1 месяц и старше вводят по 25 — 50 мг / кг / сут; при тяжелом течении инфекции доза может быть увеличена до 100 мг / кг / сут. Кратность введения 3 — 4 раза в сутки. У детей с нарушениями функции почек коррекцию режима дозирования проводят в зависимости от значений клиренса креатинина: при КК 40 — 70 мл / мин — 60% средней суточной дозы и вводят каждые 12 ч; при КК 20 — 40 мл / мин — 25% средней суточной дозы с интервалом в 12 ч; при КК 5 — 20 мл / мин — 10% средней суточной дозы каждые 24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы.

Приготовление растворов для инъекций и инфузий. Растворы готовят только перед самым введением. 0,25 г препарата растворяют в 1 мл воды для инъекций, 0,5 г — в 2 мл воды для инъекций, 1 г — в 4 мл воды для инъекций. Для болюсного введения раствор, который получают, разводят 5 мл воды для инъекций, затем вводят медленно в течение 3 — 5 мин. Для внутривенного капельного введения препарат разводят 50 — 100 мл 5% или 10% раствора глюкозы, 0,9% раствора натрия хлорида, раствора Рингера, 5% раствора натрия бикарбоната. Во время разведения флаконы необходимо энергично встряхивать до полного растворения. Перед использованием препарата в пластиковых контейнерах раствор размораживают при комнатной температуре (нагревание не допускается). После этого раствор перемешивают. Если оказались нерастворенные частицы раствор применять нельзя.

Побочное действие

Аллергические реакции: крапивница, озноб, лихорадка, сыпь, зуд, редко бронхоспазм, эозинофилия, экссудативная мультиформная эритема, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек, анафилактический шок.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея или запор, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, кандидамикоз пищеварительного тракта (в том числе кандидозный стоматит), нарушение функции печени (повышение активности «печеночных» трансаминаз, гипербилирубинемия), редко — стоматит, глоссит, гепатит и холицистична желтуха, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, снижение гематокрита, увеличение протромбинового времени.

Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек (азотемия, повышение уровня мочевины и креатинина в крови), анальный зуд, зуд половых органов.

Местные реакции: флебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте введения.

Другие: суперинфекция, кандидамикоз.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату или к другим b-лактамным антибиотикам. Беременность, период лактации, новорожденные (до 1 месяца). С осторожностью применяют у пациентов с печеночной или нироковю недостаточностью, псевдомембранозный энтероколит.

Передозировка

При передозировке возможно усиление проявлений вышеописанных побочных явлений.

Лечение симптоматическое; у больных с почечной недостаточностью — гемодиализ и гемоперфузия.

Особенности применения

С обрежнистю назначают пациентам с нарушениями функции почек. У лиц с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики. В период лечения возможна хибнопозитивна реакция мочи на сахар.

При назначении препарата возможно обострение заболеваний пищеварительного тракта, особенно колита.

Безопасность применения у недоношенных детей и детей первого года жизни не установлена.

Применение в период беременности и лактации возможно только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает риск для плода или ребенка.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками (фуросемид, этакриновая кислота). Аминогликозиды повышают риск развития поражения почек. Для приготовления раствора для внутривенного введения (струйно или капельно) нельзя использовать лидокаин.

Читайте также:  Куркума и гемоглобин — научные факты о том, может ли специя повышать его уровень

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 0С.

Цезолин

Инструкция по применению

Международное наименование

Групповая принадлежность

Описание действующего вещества (МНН)

Лекарственная форма

Фармакологическое действие

Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) микроорганизмов. Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter и Enterococcus.

Неэффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., анаэробных микроорганизмов, метициллин-устойчивых штаммов Staphylococcus spp.

Показания

Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов (в т.ч. средний отит), мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза (в т.ч. гонорея), кожи и мягких тканей, костей и суставов (в т.ч. остеомиелит), эндокардит, сепсис, перитонит, мастит, раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции, сифилис.

Профилактика хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде.

Противопоказания

Побочные действия

Аллергические реакции: гипертермия, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, бронхоспазм, эозинофилия, ангионевротический отек, артралгия, анафилактический шок, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона).

Со стороны нервной системы: судороги.

Со стороны мочевыделительной системы: у больных с заболеваниями почек при лечении большими дозами (6 г) – нарушение функции почек (в этих случаях дозу снижают и лечение проводят под контролем динамики концентрации азота мочевины и креатинина в крови).

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, редко – холестатическая желтуха, гепатит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.

При длительном лечении – дисбактериоз, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидамикоз (в т.ч. кандидозный стоматит).

Лабораторные показатели: положительная реакция Кумбса, повышение активности «печеночных» трансаминаз, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени.

Местные реакции: при в/м введении – болезненность (в месте введения), при в/в введении – флебит.

Применение и дозировка

В/м, в/в (струйно и капельно). Средняя суточная доза для взрослых – 1-4 г; кратность введения – 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 6 г. Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней.

Для профилактики послеоперационной инфекции – в/в, 1 г за 0.5-1 ч до операции, 0.5-1 г – во время операции и по 0.5-1 г – каждые 8 ч в течение первых суток после операции.

Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования в соответствии со значениями КК: при КК 55 мл/мин и более или при концентрации креатинина в плазме 1.5 мг% и менее можно вводить полную дозу; при КК 54-35 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 3-1.6 мг% можно вводить полную дозу, но интервалы между инъекциями необходимо увеличить до 8 ч; при КК 34-11 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 4.5-3.1 мг% – 1/2 дозы с интервалами 12 ч; при КК 10 мл/мин и менее или при концентрации креатинина в плазме 4.6 мг% и более – 1/2 обычной дозы каждые 18-24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной дозы 0.5 г.

Детям 1 мес и старше – 25-50 мг/кг/сут; при тяжелом течении инфекции доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Кратность введения – 3-4 раза в сутки. У детей с нарушениями функции почек коррекцию режима дозирования проводят в зависимости от значений КК: при КК 70-40 мл/мин – 60% от средней суточной дозы и вводят каждые 12 ч; при КК 40-20 мл/мин – 25% средней суточной дозы с интервалом в 12 ч; при КК 5-20 мл/мин – 10% средней суточной дозы каждые 24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной «ударной» дозы.

Приготовление растворов для инъекций и инфузий: 0.5 г препарата растворяют в 2 мл воды для инъекций, 1 г – в 4 мл воды для инъекций. Для в/в болюсного введения полученный раствор разводят 5 мл воды для инъекций, затем вводят медленно, в течение 3-5 мин. Для в/в капельного введения препарат разводят 50-100 мл 5-10% раствора декстрозы, 0.9% раствора NaCl, раствора Рингера, 5% раствора натрия гидрокарбоната.

Читайте также:  Стенокардия причины, симптомы и лечение

Во время разведения флаконы необходимо энергично встряхивать до полного растворения.

Перед использованием препарата раствор в пластиковых контейнерах размораживают при комнатной температуре (нагревание не допускается) и перемешивают. Если обнаружены нерастворенные частицы или произошла разгерметизация контейнера, раствор использовать нельзя.

Особые указания

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемы, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

Во время лечения цефазолином возможно получение положительных прямой и непрямой проб Кумбса, а также ложноположительной реакции мочи на сахар.

При назначении препарата возможно обострение заболеваний ЖКТ, особенно колита.

При размораживании раствор сохраняет стабильность в течение 10 дней при хранении в холодильнике (5 град.С) или 48 ч – при комнатной температуре.

Безопасность применения у недоношенных детей и детей первого года жизни не установлена.

Взаимодействие

Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками. При одновременном применении цефазолина и «петлевых диуретиков» происходит блокада его канальцевой секреции.

Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация).

ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию в крови, замедляют выведение и повышают риск развития токсических реакций.

Цезолин

1 флакон с лиофилизированным порошком для инъекций содержит цефазолина натрия 500 или 1000 мг.

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

При в/м введении в дозе 500 и 1000 мг Cmax в плазме крови составляет 38 и 64 мкг/мл соответственно и достигается через 1–2 ч, после в/в введения (1000 мг) Cmax в плазме крови — 180 мкг/мл (через 0,1 ч). Проникает (через 1,4–1,8 ч, у новорожденных до 1 нед — через 4,5–5 ч, у пациентов с нарушением функции почек — через 3–42 ч) в суставы, ткани сердечно-сосудистой системы, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, среднее ухо, плаценту, дыхательный тракт, кожу и мягкие ткани. Метаболизируется (в печени) незначительно. Выделяется в основном через почки в неизмененном виде: в течение первых 6 ч с мочой выводится 60–90%, через 24 ч — 70–95%.

Показания препарата Цезолин

Инфекции дыхательных, мочеполовых и желчевыводящих путей, костей и суставов, кожи и мягких тканей, желудочные и гинекологические инфекции, сепсис, эндокардит, периоперационная профилактика инфекции.

Противопоказания

Применение при беременности и кормлении грудью

Показано лишь в тех случаях, когда ожидаемая польза превышает возможное негативное влияние на плод.

Побочные действия препарата Цезолин

Лейкопения, нейтропения, преходящий гепатит, холестатическая желтуха, псевдомембранозный колит, аллергические реакции (лихорадка, сыпь, зуд, эозинофилия), уплотнение (при в/м введении) и флебит (при в/в) в месте введения.

Взаимодействие

Аминогликозиды увеличивают риск поражения почек.

Способ применения и дозы

В/м или в/в. Обычная доза составляет 250–1000 мг каждые 6–8 ч. Для профилактики послеоперационных инфекций — 1 г за 0,5–1 ч до операции, 500–1000 мг во время операции и 500–1000 мг каждые 6–8 ч после (при операциях длительностью более 2 ч). При пневмококковой пневмонии — 500 мг каждые 12 ч. При инфекции мочевого тракта (острая, неосложненная) — 1000 мг каждые 12 ч. Максимальная суточная доза — до 12 г. При нарушении функции почек начальная доза 500 мг, затем дозу уменьшают в соответствии со значением Cl креатинина (Cl креатинина). При Cl креатинина 55 мл/мин и более препарат можно вводить в полной дозе, при Cl креатинина 54–35 мл/мин назначают в полной дозе с интервалом каждые 8 ч или менее часто. При Cl креатинина 34–11 мл/мин — 1/2 дозы с интервалом каждые 12 ч, при Cl креатинина менее 10 мл/мин — 1/2 дозы каждые 18–24 ч. Детям — 25–50 мг/кг в сутки в 3–4 приема. В случае острых инфекций дозу увеличивают до 100 мг/кг в сутки.

Ссылка на основную публикацию
Цветотест для исследования бинокулярного зрения — энциклопедия
Характер зрения двумя глазами | Физиология и патология бинокулярного зрения, патология глазодвигательного аппарата Описание Функции центрального и периферического зрения (острота...
Худзиева Екатерина Алановна – врач терапевт
Худзиева Екатерина Алановна Клиника: Поликлиника.ру Красные Ворота Стоимость приема - 2100 р. Проводит диагностику и лечение пациентов с различными терапевтическими...
Худые ноги — разве это красиво
Худые ноги: красиво или не очень? Многие поддерживают фигуру не только для того, чтобы носить короткие юбки, но и для...
ЦЕЗОЛИН, CEZOLIN — инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена — купить препарат ЦЕЗО
Цезолин : инструкция по применению Основные физико-химические свойства • Состав • Форма выпуска • Фармакологическая группа • Фармакологические свойства •...
Adblock detector