Фурор фурфурола о вреде этого вещества Здоровье Newsland – комментарии, дискуссии и обсуждения новос

Фурфурол токсичность

Войти

Авторизуясь в LiveJournal с помощью стороннего сервиса вы принимаете условия Пользовательского соглашения LiveJournal

  • Свежие записи
  • Архив
  • Друзья
  • Личная информация
  • Memories

Табачные добавки (часть 7)

Опасность добавок для здоровья
Ограниченное регулирование табачных добавок обычно концентрировалось на токсичности самих добавок. Это было сходно с регулированием продовольственных изделий. Однако, весьма вероятно, что токсичность добавок при приеме внутрь в составе продуктов питания может отличаться от их воздействия, когда они вдыхаются в составе дыма. Эти соединения могут быть намного более ядовиты при попадании в дыхательную систему, чем когда поступают в пищеварительный тракт, так как тонкая структура органов дыхания не имеет тех мощных ферментов и детоксикационных механизмов, какие имеет пищеварительная система. При сгорании добавок могут также образовываться новые ядовитые компоненты, создающие дополнительный риск для здоровья курильщика. БАТ провел испытания добавок на предмет их мутагенности и канцерогенности.

“Приблизительно 270 соединений были исследованы на предмет их мутагенности. В этих экспериментах множество ароматических соединений оказались положительными мутагенами .

Ацетальдегид: Является положительным мутагеном, стимулирует опухоли в дыхательных путях у хомяков при вдыхании.

Фурфурол: Это явный мутаген и, вместе с другими канцерогенными веществами дыхательных путей, например, бензопиреном, может усиливать рост опухолей.

Ацетат фурфурола: эксперименты указывают на общую мутагенную активность этого семейства соединений.

Мальтол: положительная мутагенная активность подтверждена другими исследованиями in vitro (то есть в пробирке); однако, соединение не проверено in vivo (то есть на живых организмах).

Орто_метоксициннамальдегид (альдегид, полученный из корицы): Имеет потенциал канцерогенного действия.

Рекомендации: Ацетальдегид, фурфурол и ацетат фурфурола: если эти соединения должны быть добавлены к табаку, разумно рассмотреть уровни этих добавок в свете вышеупомянутых данных. Для мальтола и орто_метоксициннамальдегида данные указывают на возможный канцерогенный потенциал этих соединений. Это снова говорит в пользу рассмотрения использования таких соединений для потребления людьми” (БАТ, 1986 год). Данные целого ряда других исследований показывают, что добавки могут быть опаснымимдля здоровья как сами по себе, так и из_за того,ммчто они усиливают действие других компонентов табачного дыма. В качестве примера ниже приведено описание негативного действия некоторых известных добавок.

Глицерин и гликоль. Эти вещества добавляются в табак для того, чтобы сигареты со временем не высыхали и не теряли своей свежести. По данным отчета Главного врача США 1979 года, есть подозрения, что гликоль может повышать риск рака мочевого пузыря у курильщиков. Продукт сгорания глицерина – акролеин подавляет активность микроскопических ресничек, удаляющих инородные вещества из легких, а также оказывает другие виды вредного воздействия, указанные в предыдущей главе. В результате возрастает риск хронических заболеваний легких, так как легкие в большей мере становятся открыты для атак токсинов и канцерогенов. По некоторым данным, в сигареты ежегодно добавляется около 15 тысяч тонн глицерина для предохранения их от высыхания.

Какао Хотя из какао можно делать полезный напиток и разнообразные кондитерские изделия, продукты сгорания какао в дыме сигарет могут быть опасными. Еще в 1970_е годы было обнаружено, что смола из дыма сигарет, куда было добавлено только какао, вызывает больше раковых опухолей у мышей, чем смола дыма сигарет без добавок.

Ментол . Многие эксперты считают, что более мягкий, охлаждающий вкус ментоловых сигарет приводит к тому, что курильщики глубже затягиваются их дымом, получая больше вредных веществ в свои легкие. Также предполагают, что ментол может повреждать клетки и позволять токсинам сигарет просачиваться через них и вызывать рак. Некоторые данные показывают, что ментоловые сигареты приводят к более высокой подверженности действию окиси углерода и повышению концентрации никотина в плазме. Все исследователи согласны в том, что ментол облегчает курильщикам глубокое вдыхание дыма, что позволяет им курить быстрее и выкуривать больше сигарет за более короткий промежуток времени. Ментол может способствовать формированию зависимости, что также вредно для здоровья. Данные исследований указывают на то, что длительное курение сигарет с ментолом может замаскировать развитие серьезной патологии легких и увеличить время до обращения курильщика за соответствующей медицинской помощью.

Читайте также:  Беродуал Н аэрозоль для ингаляций 20мкг 50мкг 200доз купить в Москве по цене от 494 рублей

Сахар . Стандартный рецепт обработки 100 килограмм табака предусматривает использование 14 килограмм сахара. При сгорании вместе с табаком сахар увеличивает поступление смолы. Сахар также способствует образованию канцерогенных полициклических ароматических углеводородов и ацетальдегида.

Литература
1. Научный Консультативный Комитет по Регулированию Табачных Изделий (НККРТИ). Рекомендации в отношении компонентов и выделений табачных изделий. Женева, Всемирная организация здравоохранения, 2003.2. Advancing Knowledge on Regulating Tobacco Products. – Monograph, World Health Organization, 2001.
3. Bates C, Jarvis M, Connolly C. Tobacco additives. Cigarette engineering and nicotine addiction. ASH UK. 1999.
4. Hoffmann D & Hoffmann I. The changing cigarette, 1950_1995. Journal of Toxicology and Environmental Health 1997; 50:307_364.
5. Hurt RD, Robertson CR. Prying open the door to the tobacco industry’s secrets about nicotine. Journal of Ameri_ can Medical Association, 1998; 280:1173–1181.
6. Orleans CT. Nicotine delivery devices. In Nicotine Addiction: Principles and Management, 1993. Edited by J Slade. Oxford University Press.

Methoxymethylfurfural — Methoxymethylfurfural

Methoxymethylfurfural

имена
название IUPAC
  • 1917-64-2
  • Интерактивное изображение
  • Интерактивное изображение
  • 67284
  • 74711

Methoxymethylfurfural (ММФА), а также 5-methoxymethylfuran-2-карбальдегид, представляет собой органическое соединение , полученное из дегидратации сахаров и последующей этерификации с метанолом . Это бесцветная жидкость растворим в широком диапазоне растворителей , включая низшие спирты. Молекула представляет собой производное фурана , содержащий как альдегид и эфир (метоксиметил) функциональные группы. ММФ был обнаружен в листьях и корнях чилийского Jaborosa magellanica (Solanaceae) и является компонентом молочных желез и ухода за матка травяной чай. Он имеет характерный запах , напоминающий мараскин вишни. ММФ может быть изготовлен из широкого спектра углеводов , содержащего сырья , включая сахар , крахмал и целлюлозу с использованием химического каталитическим процесса и является потенциальным « углеродно-нейтрального » сырьем для топлива и химикатов. Компания Avantium в настоящее время строит экспериментальный завод высококлассного непрерывное производство этого ключевого строительного блока YXY.

содержание

  • 1 Производство
  • 2 Использование
  • 3 В качестве ингредиента в пищевых продуктах
  • 4 Токсичность
  • 5 Количественная
  • 6 История
  • 7 Ссылки

производство

Относящиеся к производству фурфурола, ММФ может быть получена из С-6 сахара гексозы , такие как глюкоза и фруктоза . Она формируется с помощью дегидратации гексоз и последующей этерификации HMF . Уже в 1936 году периодический процесс был запатентован для производства ММФ и метилового эфира левулиновой . Препираться сообщила кинетику первого порядка для дегидратации фруктозы, этерификации HMF в 5-метоксиметил-2-фурфурол (MMF) и побочными продуктами образования в метаноле. Выход ММФ 78% при конверсии 99% был получен при 240 ° С и время пребывания 2 с. При коротких временах пребывания, особенно при более низких температурах , наблюдались значительные количества HMF и меньшее количество ММФ. Сумма ММФ увеличивается с временем пребывания в стоимости сумму HMF, что свидетельствует о том , что формирование ММФ проходит через HMF. Реакции в различных спиртах Брауна и др. привело к образованию соответствующего HMF эфира и сложного эфира левулиновой кислоты. Был испытан ряд первичных и вторичных спиртов, из метанола, 2-бутанол. В метаноле, выход составл ет 43% ММФ было сообщено в сочетании с 47% -ным раствором метилового эфира левулиновой. Garves показал , что также целлюлоза эффективно понижена спиртов и сильных кислотных-катализаторов при 180 ° C до 200 ° C в течение нескольких минут. В метаноле methylglucosides , MMF и метиловые levulinates плюс метиловые формиаты образуются в последовательных реакций, в сопровождении некоторых гуминовых остатков. Avantium, высокая пропускная способность компании из Нидерландов объявили в прошлом году , что строительство опытно — промышленной установки для укрупнения его компонентов YXY из которых ММФ является ключевой молекулой.

Пользы

Синтез новых биомассы на основе виниловых полимеров с 5-метоксиметил фурфурола в качестве исходного материала был описан Yoshida. ГМФА и ММФА также являются ключевыми молекулами в превращение жидкого биотоплива . ГМФ и ММФ могут быть преобразованы в широком диапазоне моно- и dialkoxymethyl эфиров. Соединения могут также дополнительно преобразуется в 2,5-диметилфуран (ДМФА) и валериановое биотопливо. Окисление ММФА приводит к образованию 2,5-furandicarboxylic кислоты, которая была предложена в качестве замены терефталевой кислоты для производства широкого спектра пластиков , включая сложные полиэфиры и полиамиды . Потенциальные применения фурановых на основе строительных блоков для полимерных приложений широко рассмотрено Гандини. Патенты появились , что ММФ предотвращает рост грибов в кож, красок, пищевых продуктов и тканей , и что MMF как часть более широкого спектра активных соединений является эффективным против сердечно, церебрально-сосудистой и болезней Альцгеймера и депрессии. Добавление ММФА и других алкоксиметильное furfurals к табачной продукции было запатентовано , потому что он действует как аромат , чтобы обеспечить сладкий аромат в дыме.

В качестве ингредиента в пищевых продуктах

В отличие от HMF, MMF не было обнаружено , что основной степени в натуральных продуктах и в пищевых изделий. Тем не менее, Подеста показал , что ММФ является составной частью листьев и корней чилийского Jaborosa magellanica (Griseb.) Dusen (Solanaceae). ММФ происходит при концентрации 5 мг на кг ММФА высушенных корней и листьев. Это было также присутствует в качестве компонента из корней спаржи cochinchinesis и спаржи Lucidus , однако считалось , что А. Lucidus продукт был сформирован как артефакт из фруктозы в процессе выделения. Тем не менее, он утверждал , что это один из ингредиентов в МОЛОЧНОЙ & Матка Care травяной чай. Этот чай изготовлен из дикого asparagi радикса, vaccariae спермы, pyrrosia, биота вершины и синего кожуры цитрусового. Китайская медицина использует их , чтобы питать Инь, поддерживать нормальную структуру груди и последовательность, удалить инертность и тепло, а также для поддержания здоровья молочных желез и матки функции. Напротив EMF, этанол эфир HMF можно найти во многих алкогольных напитков , таких как пиво и вино, особенно тех , кто по- прежнему содержат высокие уровни сахара в конце ферментации.

токсичность

Было заявлено , что 5-метоксиметил-2-фуральдегида препятствует росту грибов в кож, красок, пищевых продуктов и тканей. Тем не менее, первый этап REACH испытаний показали , что пероральное значение ЛД50 ММФ у крыс Вистар было установлено , чтобы превышать 2000 мг / кг массы тела. В соответствии с Регламентом (ЕС) № 1272/2008 по классификации, маркировке и упаковке веществ и смесей, MMF не должны быть классифицированы и не имеет обязательного требования маркировки для пероральной токсичности. Было установлено , что ММФ дали положительные результаты в тесте на раздражение кожи и должны быть классифицированы как раздражитель кожи.

квантование

ММФ может быть определена количественно с помощью как ГХ и ВЭЖХ . ММФ может обычно был проанализирован на ОМ с использованием, например , колонок Вариан VF-WAXms с профилем температурой до 250 ° С и ФИДОМ детектора . При анализе с помощью ВЭЖХ может быть определена количественно с помощью УФ . На рисунке ниже УФ — спектра показан. Максимальный пик в метаноле находится на 279,5 нм ( коэффициент молярной экстинкции ε 13854 M -1 .cm -1 ).

ИК Приведенный ниже пример был записан на Nicolet 6700 FT-IR при комнатной температуре с использованием жидкой пленки (алмаз ATR-клеток ) процедуры.

история

Первая публикация на ММФ датируется 1927 г. Хаворт и др., В котором оно было отмечено как продукт tetramethylfructose обезвоживания в попытке вывести структуру сахарозы. Уже в 1936 году немецкий патент был опубликован на производстве ММФ из фруктозы. Позднее он был также синтезирован Wolfrom и соавт. от тетраметилсвинца glucoseen. Обе подложки показали эффективное превращение в ММФ в водных кислых условиях. Первые претензии для промышленного применения возникли в шестидесятых.

Фурфурол токсичность

ФУРАНОВЫЕ СМОЛЫ , термореактивные олигомерные или полимерные продукты конденсации и ионной полимеризации фурфурола, фурфурилового спирта и их смесей друг с другом или с разл. соединениями. Представляют собой твердые аморфные или жидкие темноокрашенные в-ва. Механизм и глубина протекания р-ций, приводящих к образованию и от-верждению смол, а следовательно, структура и св-ва последних на разл. стадиях получения зависят не только от типа и соотношения исходных компонентов, но и от природы и кол-ва катализатора, условий проведения р-ций.

Многообразие и сложность этих р-ций обусловлены высокой реакционной способностью альдегидной (в фурфуроле) и метилольной (в фурфуриловом спирте) групп, атомов водо- рода в a -положении к циклич. атому О, а также наличием способных к ионной полимеризации двойных связей. Кроме того, фурановые циклы способны к конденсации, а после нарушения сопряжения — к раскрытию. Фурфурол и фурфу-риловый спирт могут конденсироваться между собой, с др. альдегидами, кетонами, спиртами, а также с фенолами. Эти р-ции ускоряются кислотными и, в меньшей степени, щелочными катализаторами. Ионная полимеризация по двойным связям и раскрытие цикла катализируются сильными протонными к-тами (соляной, серной, фосфорной и др.) или к-тами Льюиса (галогенидами металлов).

Наиб. значение имеют Ф. с., получаемые из фурфурола, фурфурилового спирта (его олигомеры называют также фу -риловыми смолами) или их смесей в заданном соотношении, напр. смолы из фурфурилфурфураля — продукта вза-имод. фурфурола с фурфуриловым спиртом в молярном соотношении 1:2. Жидкие Ф. с. этого типа синтезируют в присут. небольшого кол-ва сильной к-ты при повышенной т-ре с послед, нейтрализацией получаемых продуктов водным р-ром аммиака или щелочи.

Твердые Ф. с. на основе фурфурола или фурфурилового спирта получают в присут. гексаметилентетрамина или небольшого кол-ва воды и малеинового ангидрида в качестве катализатора. Такие Ф. с. в исходном состоянии представляют собой сложные смеси линейных и разветвленных олигомеров, фурановые циклы к-рых соединены в a -положениях разл. мостиковыми группами и содержат свободные функц. группы в концевых звеньях:

При образовании олигомеров возможно возникновение мо-стиковых связей между циклами в результате частичной полимеризации по двойным связям. Такие смолы раств. в спиртах, сложных эфирах, кетонах, ароматич. углеводородах. В нейтральной среде при комнатной т-ре они сохраняют хим. активность в течение года и более.

При введении кислотного катализатора, напр. бензол- или п -толуолсульфокислот, их хлорангидридов или аммониевых солей, и(или) при нагревании Ф. с. отверждаются благодаря поликонденсации функц. групп (с выделением воды в качестве побочного продукта) и ионной полимеризации по двойным связям, инициируемой термически или кислотными катализаторами (без выделения низкомол. в-в).

В отвержденном состоянии Ф. с. представляют собой жесткие и хрупкие, стойкие к термич. (до 300 0 C), радиационным и хим. воздействиям густосетчатые полимеры темного цвета. При карбонизации они дают высокий выход кокса (60-80%) с образованием неграфитизируемых углеродных материалов.

Широко применяют также Ф. с.- продукты альдольной конденсации фурфурола с ацетоном в щелочной среде. Р-ция сопровождается отщеплением воды и образованием фурфу-рилиденацетона и дифурфурилиденацетона.

Смолы этого типа способны отверждаться по механизму ионной полимеризации по ненасыщенным связям в присут. кислотных катализаторов и при повышенной т-ре с образованием густосетчатых жестких и хрупких полимеров, близких по структуре и св-вам к отвержденным Ф. с. на основе фурфурола и фурфурилового спирта. Фурфурол-ацетоновые мономеры используют непосредственно для создания отвер-ждающихся композиций или их предварительно подвергают форполимеризации с образованием жидких и твердых р-ри-мых олигомеров (формополимеров), отверждаемых на дальнейших стадиях переработки.

Неотвержденные Ф. с. на основе фурфурола, фурфурилового спирта и фурфурол-ацетоновых мономеров хорошо совмещаются с пластификаторами, термопластичными полимерами, реак-ционноспособными олигомерами и термореактивными смолами, каучуками, асфальтами и пеками. Их сочетание с мономерными, олигомерными и полимерными добавками (как правило, реак-ционноспособными), а также синтез в присут. этих добавок широко используют для модификации Ф. с. Наиб. часто модификацию проводят конденсацией фурфурола с фенолами и формальдегидом, фурфурилового спирта или фурфурол-ацетоновых мономеров с метилольными производными фенолов и меламина, фурфурилового спирта с ксилитом, тетраэтоксисила-ном и др. полифункц. мономерами. Твердые Ф. с. сплавляют с новолачными феноло-формальдегидными смолами. Жидкие мономеры — фурфурол, фурфуриловый спирт, продукты их конденсации с ацетоном — вводят в феноло-формальдегидные, эпок-сидные, бисмалеинимидные смолы в качестве реакционноспо-собных (активных) р-рителей для регулирования вязкости и скорости отверждения исходных композиций и повышения их хим. и термич. стойкости в отвержденном состоянии.

Ф. с. и их модификации используют гл. обр. в качестве (утверждающихся связующих полимербетонов, коррозионно- или огнестойких замазок (мастик), волокнистых слоистых стекло-, угле- и асбопластиков, древесно-стружечных и древесно-волокнистых плит, а также как клеи, лаки, пропиточные составы и др. Используют также их в произ-ве стекло-углерода, углерод-углеродных композиционных материалов и как вулканизующие агенты для каучуков.

Ф. с. токсичны и при работе с ними требуется соблюдение мер предосторожности.

Лит.: Маматов Ю.M., Фурановые смолы. Производство и применение, M., 1974; его же, Полимерные материалы на основе фурановых смол и их применение, M., 1975; Кузнецова И. Б., Кроль M. С, в кн.: Справочник по пластическим массам, т. 2, M., 1975, с. 331-334. П. Г. Бабаевский .

Ссылка на основную публикацию
Фуразолидон меняет ли препарат цвет мочи
Правила приема фуразолидона Сайт предоставляет справочную информацию исключительно для ознакомления. Диагностику и лечение заболеваний нужно проходить под наблюдением специалиста. У...
Функциональная диагностика в акушерстве, гинекологии и перинатологии — Статьи — медицинский портал Ч
Методы оценки состояния плода во время беременности и родов 1. Клинические: А) аускультация с помощью акушерского стетоскопа – оценивается ритм...
Функциональная дислалия — Docsity
Дислалия Дислалия – нарушения звукопроизношения при нормальном слухе, интеллекте и сохранной иннервации мышц речевого аппарата. Недостатки звукопроизношения могут быть следующими:...
Фурамаг описание, инструкция, цена Аптечная справочная Ваше Лекарство
Фурамаг® Инструкция русский қазақша Торговое название Международное непатентованное название Лекарственная форма Состав Одна капсула содержит активное вещество: фуразидин (соответствует фуразидину...
Adblock detector